{:ru}17 АПРЕЛЯ — ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ ГЕМОФИЛИИ{:}{:en}17 APRIL — WORLD DAY OF HEMOPHILIA{:}

{:ru}

Ежегодно 17 апреля многие страны присоединяются к акции Всемирной федерации гемофилии (World Federation of Hemophilia, WFH) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и отмечают Всемирный день гемофилии (World Hemophilia Day). Общая цель проводимых мероприятий состоит в том, чтобы привлечь внимание общества к проблемам гемофилии и сделать все возможное для улучшения качества медицинской помощи, которая оказывается больным этим неизлечимым генетическим заболеванием.

Сама дата, 17 апреля, приурочена ко дню рождения основателя WFH Фрэнка Шнайбеля и отмечается с 1989 года во многих странах мира. А гемофилия — несвертываемость крови — одно из тяжелейших генетических заболеваний.

Всемирный день гемофилии» отмечается каждый год под разными лозунгами: «Учтите и меня», » Твоя помощь нам очень нужна», «Лечим вместе» и т.д.

Гемофилия – наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений и в половине всех случаев заболевание носит семейный характер. Это заболевание поражает только мужчин, женщины же с геном гемофилии являются носителями, а их детям также в той или иной форме передается заболевание. Т. Е. болезнь передается по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, т.е женщины являются носительницами гена, но болезнь передают своим сыновьям. Каждая дочь такой женщины имеет 50 % шанс стать носителем. Каждый родившийся у этой женщины мальчик имеет 50 % шанс стать больным гемофилией.

Медицинская помощь больным гемофилией сводится к профилактике кровотечений, или же к введению фактора свертывания крови по требованию.

 

 

Врач-эпидемиолог                                                                Н.Н.Дедович

Фельдшер – валеолог                                                            Н.И.Юреня{:}{:en}

Every year on April 17, many countries join the World Federation of Hemophilia (WFH) and the World Health Organization (WHO) and celebrate World Hemophilia Day. The overall goal of the events is to draw public attention to the problems of hemophilia and to do everything possible to improve the quality of medical care that is sick with this incurable genetic disease.

The date itself, April 17, is timed to the birthday of the founder of WFH Frank Schneibel and has been celebrated since 1989 in many countries around the world. A hemophilia — incoagulability of blood — one of the gravest genetic diseases.

World Hemophilia Day «is celebrated every year under different slogans:» Keep in mind me, «» Your help is very necessary to us, «» We treat together «, etc.

Hemophilia is a hereditary disease characterized by a lifelong disruption of the blood coagulation mechanism. Hemophilia occurs due to genetic disorders and in half of all cases the disease is of a family nature. This disease affects only men, women with the hemophilia gene are carriers, and their children are also in one form or another transmitted disease. The disease is transmitted through a recessive X-linked type, that is, women are carriers of the gene, but the disease is transmitted to their sons. Each daughter of such a woman has a 50% chance of becoming a carrier. Every child born to this woman has a 50% chance of becoming a hemophilic patient.

Medical care for patients with hemophilia is reduced to the prevention of bleeding, or to the introduction of a clotting factor on demand.

The doctor-epidemiologist N.N.Dedovich

The medical assistant — valeologist NI Yurenya{:}