Главная

Государственное учреждение «Дятловский  районный центр гигиены и эпидемиологии» информирует, что с 1 января 2025 года постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.07.2024 №111 внесены изменения в Национальный календарь профилактических прививок, а именно добавлена вакцинация против инфекции, вызванной вирусом папилломы человека, дифтерии, столбняка и коклюша, пневмококковой инфекции.

В новом календаре с 2 месяцев вводится обязательная вакцинация всех младенцев против пневмококковой инфекции (в 2, 4 и 12 месяцев). Это комплексная защита деток от пневмококка, микроорганизма, который вызывает отиты, менингиты, бронхиты, пневмонии и инфекции мочевыводящих путей. Лечение пневмококковых инфекций всегда требует антибактериальной терапии. Вакцинация против пневмококка не только снизит заболеваемость, но и объём назначения антибиотиков.

В 6 лет к вакцинации против дифтерии и столбняка добавится бустерная вакцинация против коклюша. Каждый малыш, привитый по календарю, утрачивает иммунитет против коклюша к школьному возрасту. Ревакцинация против коклюша не только защитит школьников, но и снизит циркуляцию возбудителя в популяции.

С 1 января начнётся вакцинация девочек 11 лет против папилломавирусной инфекции (вирус папилломы человека – ВПЧ). Бивалентная вакцина против ВПЧ формирует иммунитет против 84% вирус-ассоциированных раков шейки матки. Это важная защита!

В учреждениях здравоохранения организована запись в «листы ожидания» лиц, которые желают провести своим детям вакцинацию против пневмококковой инфекции, ВПЧ-инфекции, коклюша.

Вакцинация – наиболее эффективное средство профилактики инфекционных заболеваний.

Минздравом  принято решение о продлении кампании вакцинации против гриппа и ковидинфекции

С учетом продолжающейся эпидемии гриппа в Европейском регионе, благоприятными погодными условиями, низким уровнем заболеваемости ОРИ, Минздравом принято решение о продлении кампании вакцинации против гриппа, чтобы успеть защитить наши группы риска.

Отметим, что сейчас активность гриппа в Европейском регионе составляет 24% и превышает эпидемический уровень на 10%. В Республике Беларусь ведется активная подготовка к ожидающемуся росту заболеваемости гриппом. Пока что текущая эпидемиологическая ситуация в Беларуси характеризуется как благополучная. Количество случаев ОРИ на 25% ниже аналогичного периода прошлого года. Доминируют негриппозные респираторные вирусы (аденовирус, риновирус, вирус парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус, сезонный коронавирус).

Уважаемые граждане, у вас еще есть время защитить организм – важно успеть сделать прививку! Ведь, в соответствии с прогнозом, в течение нескольких недель ожидается рост заболеваемости ОРИ и увеличение циркуляции вирусов гриппа.

Напоминаем: вакцинация против гриппа доступна на бесплатной и платной основе. Лица, которые до настоящего времени не получили вакцинацию от гриппа, особенно лица, относящиеся к группам риска (дети в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет, дети от 3-х лет и взрослые с хроническими заболеваниями и иммунодефицитными состояниями, лица в возрасте старше 65 лет, беременные женщины, медицинские и фармацевтические работники, дети и взрослые, находящиеся в учреждениях с круглосуточным режимом пребывания, работники государственных органов, обеспечивающие безопасность государства и жизнедеятельность населения), могут сделать прививку в организациях здравоохранения по месту жительства.

Одновременно с другими вирусами, продолжается циркуляция вируса SARS-CoV-2, который является причиной более 80% случаев вирусных пневмоний.

С 8 января проводится вакцинация взрослого населения против коронавирусной инфекции COVID-19. Для иммунизации в нынешнем году используется вакцина «Конвасэл». Она произведена в Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток ФМБА (Россия).

В данном препарате реализован принципиально новый подход к созданию вакцин для профилактики коронавирусной инфекции — вакцина создана на основании рекомбинантного N-белка (который не обладает изменчивостью в независимости от штамма вируса SARS-CoV-2). С учетом этого вакцина эффективна в отношении всех циркулирующих вирусов SARS-CoV-2, как на территории нашей страны, так и за ее пределами.

Согласно информации производителя эффективность вакцины составляет 85,2%, она обладает благоприятным профилем безопасности.

В сентябре 2023 года представители Министерства здравоохранения Республики Беларусь посетили производство. Было отмечено, что около 70% времени при создании вакцин приходится на контроль качества и безопасность.

Министерство здравоохранения в первую очередь рекомендует вакцинироваться против коронавирусной инфекции группам повышенного риска развития тяжелого течения заболевания и высокого риска заражения, в соответствии с инструкцией по медицинскому применению и перечню профилактических прививок по эпидемическим показаниям, в том числе:

• лица с иммуносупрессией (в том числе с ВИЧ-инфекцией, аутоиммунными заболеваниями, онкозаболеваниями и др.),
• лица в возрасте старше 60 лет,
• лица, находящиеся и работающие в учреждениях с круглосуточным режимом пребывания.

Также вакцинироваться от COVID-19 могут все граждане нашей страны, достигшие 18-летнего возраста и не имеющие медицинских противопоказаний к проведению вакцинации, на бесплатной основе при обращении в поликлинику по месту жительства.

Минздрав напоминает, что вакцинация – наиболее эффективное средство профилактики инфекционных заболеваний.

В целях профилактики острых респираторных инфекций, гриппа и COVID-19 важно соблюдать правила личной гигиены и «респираторного этикета»:

• кашлять и чихать в салфетку или при отсутствии салфетки – в изгиб локтя,
• чаще проветривать помещения и проводить влажную уборку,
• придерживаться здорового образа жизни,
• соблюдать полноценный сон,
• рациональное питание,
• быть физически активными.

Пресс-служба Министерства здравоохранения

1. Вакцина «Конвасэл»® — вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).В феврале 2024 завершена III фаза клинических исследований вакцины. В мае 2024 Министерством Здравоохранения России выдано постоянное регистрационное удостоверение на вакцину Конвасэл®, применяется в Российской Федерации.В настоящее время вакцина Конвасэл® не имеет регистрации в Республике Беларусь, имеет разрешение на использование в соответствии с законодательством Республики Беларусь.Действие вакцины направлено на нуклеокапсидныйN-белок вируса SARS-CoV-2, который является стабильным и мало подвержен мутационным изменениям. В связи с этим вакцина является эффективной в отношении всех циркулирующих вирусов SARS-CoV-2 и можно ожидать практически одинаковый иммунный ответ при встрече привитого вакциной «Конвасэл» с различными штаммами вирусами SARS-CoV-2.Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет до 12 месяцев.Вакцина показана для лиц 18 лиц и старше.Медицинские противопоказания:Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты (компоненты вакцины: рекомбинантный белок N вируса SARS-CoV-2, сквалан, (D,L)-α-токоферол, полисорбат, динатриягидрофосфат 12-водный, калия дигидрофосфат, калия хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций).Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.Аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущее введение вакцины.Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры.Беременность и период грудного вскармливания.Возраст младше 18 лет.Способ применения: вакцина вводится однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл.Эффективность вакцины — 83,3%. В популяции лиц старше 60 лет эффективность составила 91,7%.Это означает, что среди участников клинического исследования у получивших вакцину риск заболеть был на 83,3% ниже, чем у тех, кто получил плацебо. Показатель эффективности 83,3% не означает, что 16,7% из группы вакцинированных непременно заболеет.Профиль безопасности – благоприятный, в поствакцинальном периоде могут развиться местные реакции (покраснение и боль в месте инъекции, реже – уплотнение, зуд и отек в месте инъекции), реже – общие реакции (общее недомогание, головная боль, мышечные боли, незначительное повышение температуры тела). Указанные симптомы носят временный характер.